madre triste

Hola a todos.Me presento:me llamo Carolina.No sufro dismorfofobia ;soy madre de un hijo que sí la sufre.El ,como todos vosotros relatáis;era un chico alegre,con una vida,con unas expectativas en el futuro,con unos amigos y en definitiva con unas ilusiones.
¿Cuándo apareció este problema llamado dismorfofobia? (jamás la llamo enfermedad,porque no lo es;;;es tan sólo un problema que tiene solución).Quizás comenzó con algún hecho o acontecimiento que a penas se le dió importancia.Pero fuere como fuere ,la forma como comenzó, lo cierto es que ,poco a poco va invadiendo tu vida,se mete en tu casa,en tus lugares de ocio,en tu lugar de trabajo o estudio,en tu familia,en tus amigos,en tus libros,en tus deportes,en tus aficiones,en tu música,,,pero no te das cuenta,ni la familia tampoco nos damos cuenta. Tan sólo cuando ,ves que tu vida ha cambiado por completo,que este problema te ha robado todo lo que tenías,que se ha quedado con tu vida,es entonces cuando percibes que algo pasa.Lo hace tan lentamente,tan sigilosamente,con tanta habilidad ,que es imperceptible.Mi hijo también,al igual que vosotros,se alejó de sus amigos,del mundo exterior,de sus estudios (era un alumno brillante),de sus aficiones ,,,en definitiva del mundo real.Su cara denota tristeza,mucha tristeza,angustia,indiferencia,nerviosismo,intranquilidad,y un sin fin de cosas,que se alejan de la imágen de un jóven de 21 años.
Ha sufrido por ello,multitud de problemas orgánicos y funcionales,todos relacionados con su problema.Ha visitado psquiatras, que han bombardeado su organismo de medicamentos sin ninguna efectividad.Los espejos en casa, son una provocación diaria a alimentar esa idea obsesiva sobre su cara.Ve defectos que no existen,no existen,pero sí existen en su cabeza.Y eso es algo que no puede evitar
A pesar de todo por lo que él está pasando y yo como madre sufro,sé que esto llegará un día que cambiará.Tengo la esperanza que algún día,verá la realidad,y volverá a hacer su vida.Creo que esto es un tránsito hacia una vida mejor.
Yo os digo a todos que los que padecéis esto,que sois personas inteligentes.Por ello ,es por lo que quizás os hacéis preguntas que el resto de la gente, no se hace.Luchad,luchad,para salir de ésto.Tener siempre la fortaleza,la constancia y la lucidez para luchar contra ese ladrón llamado DISMORFOFOBIA,y no dejéis que os robe vuestra vida.La vida es maravillosa,y vosotros sois personas geniales ,con un montón de valores,que son los que cuentan.Y no ocultéis vuestro problema a vuestras familias,porque ellos pueden colaborar mucho para ayudaros.Os digo ésto,porque yo, como madre lucharé hasta que me quede aliento para que mi hijo salga de esto.Iré a dónde tenga que ir.Jamás me doy por vencida.Cuando veo a mi hijo caer en la depresión por ésto,le infundo ánimo para que se levante.Le digo una y otra vez que no debe dejarse vencer ni caer,y le digo "lucha,levántate"..........No escucho la voz de los psiquiatras cuando me hablan de forma pesimista.No quiero pesimismo que invada la fuerza y el coraje que yo infundo a mi hijo en su lucha contra este ladrón de vidas.Ellos no conocen a mi hijo,yo si .Diariamente hablo con mi hijo .Le hablo de un futuro ,dónde el ladrón (dismorfofobia) esta encerrado,y digo encerrado,nunca enterrado.Soy optimista, pero realista.De un futuro dónde tendrá una vida ,amigos,trabajo,ilusiones,aficiones.En definitiva lo que debe ser una vida sin fantasmas.Y mientras haya días y luz,la vida sigue,hay que mirar para adelante.Yo os digo ,que no miréis lo que habéis perdido en el camino,sino lo que podéis encontrar.Y eso, se consigue caminando,sorteando los obstáculos, sin mirás atrás.Si mirais atrás os restais la posibilidad de ver lo que hay delante.y lo que tenéis delante es algo con pocas palabras pero muy grande y eso se llama VIDA.Desde aquí os animo a que cada día veais que os podeis ofrecer y que podeis hacer por vosotros.Podéis hacer mucho.,porque teneis mucho valor.Sois seres únicos en este mundo,luchad por vuestra vida,es sólo vuestra y no permitáis que nada, ni nadie os la robe. Un abrazo .Carolina

Hola Carolina, en principio decir que tienes un nombre muy bonito. Por favor cuida a tu hijo como yo se que tu lo haces. Nos merecemos una vida mejor, tantos palos, tanta indiferencia. Nosotros batallamos todos los dias a ver quien hace eso? para mi no somos debiles, somos fuertes. El prototipo de personas que va a hacer esta enfermedad de nosotros va a ser exquisita. Esto da fortaleza y da madurez y aqui no podemos acabar nosotros.

Hace 1 año y medio en el hospital, ni mis amigos ni nadie daba nada por mi. Ahora me he sacao el ultimo año de universidad y me he sacao la carrera y mi perspectiva de futuro es viajar, es hacer un Master, es conocer gente, es buscarme a una chica que sea emocionalmente estable y que me quiera con mi problema, no que encima de mi problema me quiera buscar la carcel. Asique Carolina se fuerte y arropa a tu hijo, pero tambien hazle ver que como no tenga actividad y cosas en mente esto ataca mucho. Muchos besazos Carolina.

Tambien me gustaria hablar un poco de los transtornos alimenticios y tal que teneis vosotros(si me permitis el tuteo jeje). Para asi orientarme.Cuidaros!!

mi mama fuera como tu la mia y mi famila me dan. todo lo que necesito consultas con psiquiatras y esas cosas pero no me comprenden y me tiran de obsesivo y flojo porque ellos piensan que mi fisico esta bien , y me humillan mucho porque ya llevo un año con depresion besos y que bueno que apoyas hacia a tu hijo

Carolina Galindo Lucas escribió:
Hola a todos.Me presento:me llamo Carolina.No sufro dismorfofobia ;soy madre de un hijo que sí la sufre.El ,como todos vosotros relatáis;era un chico alegre,con una vida,con unas expectativas en el futuro,con unos amigos y en definitiva con unas ilusiones.
¿Cuándo apareció este problema llamado dismorfofobia? (jamás la llamo enfermedad,porque no lo es;;;es tan sólo un problema que tiene solución).Quizás comenzó con algún hecho o acontecimiento que a penas se le dió importancia.Pero fuere como fuere ,la forma como comenzó, lo cierto es que ,poco a poco va invadiendo tu vida,se mete en tu casa,en tus lugares de ocio,en tu lugar de trabajo o estudio,en tu familia,en tus amigos,en tus libros,en tus deportes,en tus aficiones,en tu música,,,pero no te das cuenta,ni la familia tampoco nos damos cuenta. Tan sólo cuando ,ves que tu vida ha cambiado por completo,que este problema te ha robado todo lo que tenías,que se ha quedado con tu vida,es entonces cuando percibes que algo pasa.Lo hace tan lentamente,tan sigilosamente,con tanta habilidad ,que es imperceptible.Mi hijo también,al igual que vosotros,se alejó de sus amigos,del mundo exterior,de sus estudios (era un alumno brillante),de sus aficiones ,,,en definitiva del mundo real.Su cara denota tristeza,mucha tristeza,angustia,indiferencia,nerviosismo,intranquilidad,y un sin fin de cosas,que se alejan de la imágen de un jóven de 21 años.
Ha sufrido por ello,multitud de problemas orgánicos y funcionales,todos relacionados con su problema.Ha visitado psquiatras, que han bombardeado su organismo de medicamentos sin ninguna efectividad.Los espejos en casa, son una provocación diaria a alimentar esa idea obsesiva sobre su cara.Ve defectos que no existen,no existen,pero sí existen en su cabeza.Y eso es algo que no puede evitar
A pesar de todo por lo que él está pasando y yo como madre sufro,sé que esto llegará un día que cambiará.Tengo la esperanza que algún día,verá la realidad,y volverá a hacer su vida.Creo que esto es un tránsito hacia una vida mejor.
Yo os digo a todos que los que padecéis esto,que sois personas inteligentes.Por ello ,es por lo que quizás os hacéis preguntas que el resto de la gente, no se hace.Luchad,luchad,para salir de ésto.Tener siempre la fortaleza,la constancia y la lucidez para luchar contra ese ladrón llamado DISMORFOFOBIA,y no dejéis que os robe vuestra vida.La vida es maravillosa,y vosotros sois personas geniales ,con un montón de valores,que son los que cuentan.Y no ocultéis vuestro problema a vuestras familias,porque ellos pueden colaborar mucho para ayudaros.Os digo ésto,porque yo, como madre lucharé hasta que me quede aliento para que mi hijo salga de esto.Iré a dónde tenga que ir.Jamás me doy por vencida.Cuando veo a mi hijo caer en la depresión por ésto,le infundo ánimo para que se levante.Le digo una y otra vez que no debe dejarse vencer ni caer,y le digo "lucha,levántate"..........No escucho la voz de los psiquiatras cuando me hablan de forma pesimista.No quiero pesimismo que invada la fuerza y el coraje que yo infundo a mi hijo en su lucha contra este ladrón de vidas.Ellos no conocen a mi hijo,yo si .Diariamente hablo con mi hijo .Le hablo de un futuro ,dónde el ladrón (dismorfofobia) esta encerrado,y digo encerrado,nunca enterrado.Soy optimista, pero realista.De un futuro dónde tendrá una vida ,amigos,trabajo,ilusiones,aficiones.En definitiva lo que debe ser una vida sin fantasmas.Y mientras haya días y luz,la vida sigue,hay que mirar para adelante.Yo os digo ,que no miréis lo que habéis perdido en el camino,sino lo que podéis encontrar.Y eso, se consigue caminando,sorteando los obstáculos, sin mirás atrás.Si mirais atrás os restais la posibilidad de ver lo que hay delante.y lo que tenéis delante es algo con pocas palabras pero muy grande y eso se llama VIDA.Desde aquí os animo a que cada día veais que os podeis ofrecer y que podeis hacer por vosotros.Podéis hacer mucho.,porque teneis mucho valor.Sois seres únicos en este mundo,luchad por vuestra vida,es sólo vuestra y no permitáis que nada, ni nadie os la robe. Un abrazo .Carolina

Hola Carolina, tengo 36 años y dismorfofobia sin saberlo hace 20 años, desde los 16....He sabido de esta enfermedad hace un dia, ayer 2 de julio al verme reflejado en un 99% de lo q se ha dicho, buscando por internet etc, y se me han abierto los cielos, siento una fuerza en mi interior q no sentia hace muchiiiiiisimos años. Este ladron como tu lo llamas me arruino la vida, bueno lo q llevo vivido, separacion, drogas,depresion,incapacidad laboral,deje los estudios etc etc etc......Te digo una cosa ahora q se lo q es tengo las armas para poder combatirlo, antes hasta me daba verguenza el contarlo, creia q tenia esquizofrenia, es mas no sabia ni como explicar lo q me pasaba.....La informacion de lo q tienes es muy importante y el saber y sobre todo ACEPTAR la enfermedad creo q tambien.
De todo lo q has dicho me quedo con CONSTANCIA, hoy 3 de Julio de 2011 empieza una nueva vida para mi,(q fuerte no? 20 años sin saber lo q tenia), me vereis por aqui muy a menudo y contare mis progresos.
Saludos y animos a tu hijo