Espero que todos mas tarde mas temprano,puedan leer este post(gracias)

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Mensaje  Lamuerteenvidaoseatdc el Sáb Jul 05, 2014 7:28 pm

buenas a todos compañeros de fatiga, soi nuevo en el foro hace poco pero como todos(no en la enfermedad),bien es mi experanza que todos compañeros,sea mas tarde mas temprano,quizas meses no importa,pero que todos los que sufrimos y padecemos este infierno leamos esto que voi a escribrir con vuestro permiso y espero vuestra aprobación,al menos es mi deseo,si no fuese asi,lo acepto y respeto bien:
Como todos sabemos,esta enfermedad a la par de ser extremadamente dura,dificil de tratar,cuestionable las metodologías que se intentan aplicar por parte de la psicoterapia, como ya sabemos es el mas absoluto infierno,dejar de ser tu mismo,sufrir las 24 horas del dia,sin poder desenvolverte con normalidad,trabajar,salir,disfrutar,vivir,construirnos el futuro que (todos nosotros nos merecemos y que tanto luchamos por levantarnos un dia y que todo alla cambiado)¿verdad? pues os traigo 2 noticias primero=ninguno de nosotros es culpable de padecer dicha enfermedad,es mas luchamos contra lo imposible,lo inimaginable,la aberración convertida en nuestro reflejo,nuestros temores fobias lamentos y gritos asoman con el mas mero sintema de tantos que padecemos y no son pocos¿estamos de acuerdo ? bien,aqui el problema no es decir,pepe vive un infierno,y que miguel diga,si pero el mio es peor porque..y luego antoñito diga no que va!!! si os contase mi vida.. no caigamos en ese error,aqui todos,y digo todos,padecemos TDC,todos sufrimos,todos luchamos en la trinchera las 24 horas sin cesar,pero comprendo el porque de estos razonamientos,todos nosotros los afectados por TDC tenemos la mas abosluta necesidad,de que los demás sean conscientes de nuestro mas absoluto sufrimiento,lo se porque lo padezco,y nos es mui frustrante que la sociedad ya sea hambito familiar o social (da igual) pero nos frustra que nos cuestionen,que no nos puedan llegar a entender jamas,que no sean conscientes de lo que verdaderamente nosotros tenemos que soportar,nuestros síntomas,fobias,temores,agonias,preocupaciones,limitaciones,ezt, bien,pues el motivo de que me este dirigiendo a todos con este post es el siguiente¿vamos a recibir nosotros los afectados por TDC la verdadera ayuda que todos necesitamos? (seguramente no tal y como va la investigación medica sobre dicho tema,tal como van los medios con la mas abosluta despreocupación por esta enfermedad,tal como va el propio sistema que nos deja a nuestra suerte como si esto fuese ( un mal menos) pero ya sabemos que la ignorancia(entiéndase por ignorancia,no la descalificación a un sujeto,si no el desconocimiento de una persona hacia una determinada materia,problematica social,cultura,etnia enfermedad ezt ezt..) pues dicha ignorancia es parte de la problemática de que nosotros nos encontremos en un paron evolutivo en la investigación sobre nuestra enfermedad,se que cuando creo un post,es bastante largo,mis disculpas si me llego a hacer eterno pero tengo cosas que decir,que considero importantes(la verdad) si quieren saber sobre mi no tienen mas que meterse en presentaciones,y verán mi forma de ver las cosas en lo referente a este infierno en el que nos encontramos, pues veréis,me he levantado y me e dicho,¿el sistema nos aisla? los medios no nos dan credibilidad? la investigación y desarrollo no mueve un dedo por nosotros porque esta enfermedad no les sale rentable? ¿podemos cambiar nuestra situación como afectados de TDC? (Puede que si) y mi propuesta esque todos y digo todos,mandemos cartas,escritos,que nos abramos mas en este foro,entre todos nosotros(seria grato que este post no caiga en el olvido,porque estas líneas son para intentar que nos escuchen,que el sistema nos tienda una mano,que nuestras voces llegen mas alla de las limitaciones inpuestas por la enfermedad,lo que todos necesitamos es una(PLATAFORMA DE AFECTADOS DE TDC) Crear campañas,que se hable de nuestra enfermedad en(la caja tonta)los medios que se oiga en la(sociedad..) porque vamos a ver,fuera de España ahí centros,ayudas,psicoterapeutas cualificados,ahi Paises que te conceden casa centro y tratamiento personalizado tanto farmacológico como psicoterapéutico,esto no me lo saco de la manga señores,e investigado y e visto casos en internet de gente que fuera de España esta siendo tratada adecuadamente por buenos profesionales,y además el propio gobierno les paga casa tratamiento centro privado y lo que haga falta,esto lo se,porque estuve manteniendo contacto con un chico llamado Michael Rods neyer,es Britanico,y estuvo como todos nosotros,sin saber a quien acudir donde llamar,que papeles rellenar,y encontró ayuda desde hace 3 años,tambien se de un Español que vive en Londres y esta en mas o menos la misma situación es decir,(y porfavor lean estas líneas,es importante para todos nosotros,es importante que todos seamos 1,porque todos estamos en la misma situación,si España no nos ayuda tendremos que (obligarla a que nos ayude,panfletos,programas,medios comunicativos, cartas, años si es necesario,¿que perdemos?¿acaso no carezemos ya de libertad,de felicidad,de vida en si? ¿Qué perdemos? y que podemos ganar si esto funciona,pues en un futuro que la dismorfofobia sea tema de pronunciación en la masa social,en los medios de comunicación¿que traería esto? pues puede que centros en España para afectados con TDC(Que no ahí ninguno y me parece una abosluta total y descarada vergüenza por parte de nuestro sistema sanitario) si vamos a ver,esta enfermedad es conocida desde Morselli,es decir,no es nuevo,el problema esque como no les ponen un maletín de grandes cifras pues no investigan,y les es mejor decir(no conocemos las causas del problema,peor si los síntomas) señores,dejemos de morir en vida por internet podríamos hacer muchas cosas si todos nos lo propusiéramos,¿y sabeis que? muchas enfermedades hace años nombradas incurables,hoi dia tienen cura,el problema esque como todos ya sabemos este mundo funciona con dinero,dinero y después mas dinero,pero yo no puedo decir la dismorfofobia no tiene solución ni cura,mas bien digo(la Dismorfofobia no esta investigada porque no la consideran una enfermedad rentable,puesto que su tratamiento cuesta 2 euros máximo,mientras que otras cuestan(1000) pues señores hagamosla rentable, porque aunque suene fuerte lo que voi a decir ustedes verán como sale una persona diciendo(tengo cáncer de mama=ejemplo, y toda la sociedad entera se pondrá un pañuelo,se volcara,escribiran canciones,plataformas, y de todo y mucho mas) (ojo,no digo que un cáncer no sea una enfermedad terrible,pero desgraciadamente es una enfermedad RENTABLE, sacan grandes sumas de dinero con los costes de tratamiento,y claro.. es una vergüenza pero este mundo funciona asi, y quien soi yo para decir todo esto¿quien soi? pues un afectado mas que no tolera seguir callado y comiéndose las injusticias de este sistema hipócrita capitalista vendible en el que vivimos ,yo solo espero y pido a la administración de este foro que si quieren yo mismo hago escritos,y se mandan a todos los sitios que se tengan que mandar,porque este foro se supone que es de autoayuda,peor autoayuda no es solo decir,te conprendo amigo,estamos en las mismas,no también es decir,vamos a intentar mejorar nuestra situación entre todos,y por eso repito,tenemos que hacer algo para que ya sea en España o el país que sea,que el mundo se conciencie de lo que verdaderamente es DISMORFOFOBIA,vivirlo sobrevivir a ello,sufrirlo a solas,saber que nadie jamas te va a entender,y encima una enfermedad en la que no te puedes apoyar en nadie,pues eres un perro verde para las personas que no la padecen,señores ahí que hacer algo,yo también estoi en la misma situación con mil limitaciones,depresiones,fobias, ansiedades,y ganas de tirar la toalla,pero si no cambiamos nosotros las cosas(NADIE LO HARA).

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Re: Espero que todos mas tarde mas temprano,puedan leer este post(gracias)

Mensaje  Máscara el Sáb Jul 05, 2014 8:09 pm

No sé,

No quiero ser derrotista, pero tal y como está España ahora, con la crisis y los desahucios, poco caso harán a enfermedades de este tipo "raras" y como muchas otras..

A ello súmale, que esta enfermedad es vista como una chorrada por mucha gente, que no van a ser capaces de entenderlo. Como bien has dicho, la gente se vuelca mas en canceres y cosas así. Si ya nuestro país no cubre ciertos derechos y necesidades básicas como pretendemos que se fijen en nuestra enfermedad?

Si la gente no tiene casa, ni empleo...

Creo que hay que empezar por los cimientos. Por abajo.

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